MẪU ĐƠN ĐĂNG KÝ, GIA HẠN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y

Tên mẫu	MẪU ĐƠN ĐĂNG KÝ, GIA HẠN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y
Cơ sở pháp lý	Trích từ phụ lục hoặc dựa theo hướng dẫn từ văn bản pháp luật: Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT
Mô tả	Mẫu đơn này dùng để đăng ký và gia hạn kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y theo quy định tại Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT. Người nộp đơn cần cung cấp thông tin cơ bản về cơ sở sản xuất, loại thuốc thú y, cùng các tài liệu liên quan để đảm bảo tuân thủ tiêu chuẩn an toàn và chất lượng.
Trường hợp sử dụng Dùng trong trường hợp nào?	- Doanh nghiệp muốn đăng ký kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y lần đầu. - Doanh nghiệp muốn gia hạn kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y. - Doanh nghiệp thay đổi địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc thú y. - Doanh nghiệp thay đổi loại hình sản phẩm đăng ký sản xuất lưu hành. - Doanh nghiệp bổ sung hồ sơ liên quan đến điều kiện sản xuất thuốc thú y. - Doanh nghiệp muốn đăng ký mới hoặc gia hạn với các sản phẩm thuốc dược liệu. - Doanh nghiệp muốn đăng ký mới hoặc gia hạn với các loại chế phẩm sinh học. - Doanh nghiệp muốn đăng ký mới hoặc gia hạn với hóa chất dùng trong sản xuất thuốc thú y. - Doanh nghiệp cần cập nhật thông tin về chủ cơ sở hoặc người đại diện. - Doanh nghiệp muốn khiếu nại về quá trình kiểm tra hoặc cấp giấy chứng nhận.
Cơ quan tiếp nhận Nộp tại đâu?	Cục Thú y.

Nội dung

PHỤ LỤC XIX MẪU ĐƠN ĐĂNG KÝ, GIA HẠN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y (Ban hành kèm theo Thông tư số 13/2016/TT-BNNPTNT ngày 02 tháng 6 năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn) CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ------------ ĐƠN ĐĂNG KÝ, GIA HẠN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y Kính gửi: Cục Thú y Căn cứ Thông tư số 13/2016/TT-BNNPTNT ngày 02 tháng 6 năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn quy định về quản lý thuốc thú y; Căn cứ Thông tư số 18/2018/TT-BNNPTNT ngày 15/11/2018 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn sửa đổi, bổ sung, bãi bỏ một số điều của Thông tư số 13/2016/TT-BNNPTNT ngày 02/6/2016 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn quy định về quản lý thuốc thú y. Tên cơ sở: Địa chỉ cơ sở: Số điện thoại: Fax: Chủ cơ sở: Địa chỉ thường trú: Các loại sản phẩm đăng ký sản xuất lưu hành: □ Thuốc dược liệu □ Chế phẩm sinh học □ Hóa chất □ Các loại khác Đề nghị quý Cục tiến hành kiểm tra cấp giấy chứng nhận đủ Điều kiện sản xuất thuốc thú y cho cơ sở chúng tôi. Hồ sơ gửi kèm (đối với đăng ký kiểm tra lần đầu): a) Đơn đăng ký kiểm tra Điều kiện sản xuất thuốc thú y; b) Bản thuyết minh về cơ sở vật chất, kỹ thuật sản xuất thuốc thú y; c) Danh Mục các loại thuốc thú y, nguyên liệu sản xuất; d) Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp (bản chính hoặc bản sao có đóng dấu xác nhận của doanh nghiệp đăng ký); đ) Chứng chỉ hành nghề sản xuất thuốc thú y (bản chính hoặc bản sao có đóng dấu xác nhận của doanh nghiệp đăng ký).

DANH SÁCH FILE TẢI VỀ

File MẪU ĐƠN ĐĂNG KÝ, GIA HẠN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y (.doc/.docx)

Tải về