Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm

Số hiệu	103/2004/QĐ-BTC	Ngày ban hành	28/12/2004
Loại văn bản	Quyết định	Ngày có hiệu lực	21/01/2005
Nguồn thu thập	Công báo số 06 - 01/2005;	Ngày đăng công báo	06/01/2005
Ban hành bởi
Cơ quan:	Bộ Tài chính	Tên/Chức vụ người ký	Trương Chí Trung / Thứ trưởng
Phạm vi:	Toàn quốc	Trạng thái	Hết hiệu lực toàn bộ
Lý do hết hiệu lực:	Bị hết hiệu lực theo Quyết định số 2840/QĐ-BTC ngày 30/12/2016 của Bộ trưởng Bộ Tài chính về việc công bố Danh mục văn bản quy phạm pháp luật do Bộ Tài chính ban hành đã hết hiệu lực toàn bộ theo Luật Phí và lệ phí	Ngày hết hiệu lực	01/01/2017

Tóm tắt

Quyết định 103/2004/QĐ-BTC được ban hành bởi Bộ Tài chính vào ngày 28 tháng 12 năm 2004, nhằm quy định chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và mỹ phẩm. Mục tiêu của quyết định này là tạo ra một khung pháp lý rõ ràng cho việc thu phí kiểm nghiệm, đảm bảo tính minh bạch và hiệu quả trong quản lý tài chính nhà nước.

Phạm vi điều chỉnh của quyết định bao gồm các tổ chức, cá nhân trong và ngoài nước sản xuất, kinh doanh các sản phẩm liên quan đến thuốc và mỹ phẩm. Đối tượng áp dụng là các cơ sở kiểm nghiệm thuộc ngành y tế thực hiện kiểm nghiệm các sản phẩm này.

Cấu trúc chính của quyết định bao gồm bốn điều, trong đó nổi bật là quy định về mức thu phí kiểm nghiệm và cách thức quản lý, sử dụng phí. Cụ thể, cơ sở kiểm nghiệm được phép giữ lại 90% số tiền thu được để trang trải chi phí hoạt động, trong khi 10% còn lại phải nộp vào ngân sách nhà nước.

Điểm mới của quyết định là việc thay thế các thông tư trước đó liên quan đến chế độ thu phí kiểm nghiệm, đồng thời quy định rõ ràng hơn về trách nhiệm của các cơ sở kiểm nghiệm trong việc quản lý và sử dụng phí thu được. Quyết định có hiệu lực thi hành sau 15 ngày kể từ ngày đăng Công báo và sẽ thay thế các quy định trước đó không còn phù hợp.

BỘ TÀI CHÍNH ********	CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ********
Số: 103/2004/QĐ-BTC	Hà Nội, ngày 28 tháng 12 năm 2004

QUYẾT ĐỊNH

CỦA BỘ TRƯỞNG BỘ TÀI CHÍNH SỐ 103/2004/QĐ-BTC NGÀY 28 THÁNG 12 NĂM 2004 QUY ĐỊNH CHẾ ĐỘ THU, NỘP, QUẢN LÝ VÀ SỬ DỤNG PHÍ KIỂM NGHIỆM THUỐC, MẪU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC, MỸ PHẨM

BỘ TRƯỞNG BỘ TÀI CHÍNH

Căn cứ Nghị định số 77/2003/NĐ-CP ngày 01/7/2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Tài chính;
Căn cứ Nghị định số 57/2002/NĐ-CP ngày 03/6/2002 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành Pháp lệnh phí và lệ phí;
Căn cứ Quyết định số 37/2002/QĐ-TTg ngày 14/3/2002 của Thủ tướng Chính phủ về Chương trình hành động của Chính phủ thực hiện Nghị quyết số 07-NQ/TW ngày 27/11/2001 của Bộ Chính trị về hội nhập kinh tế quốc tế;
Sau khi có ý kiến của Bộ Y tế (tại Công văn số 8797/YT-KH-TC ngày 17/11/2004);
Theo đề nghị của Vụ trưởng Vụ Chính sách Thuế,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này Biểu mức thu phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm.

Điều 2. Các tổ chức, cá nhân Việt Nam và tổ chức, cá nhân nước ngoài sản xuất, kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, mẫu thuốc, thuốc để phòng và chữa bệnh cho nhân dân, mỹ phẩm, khi được các cơ sở kiểm nghiệm thuộc ngành y tế thực hiện kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm thì phải nộp phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm theo mức thu quy định tại Biểu mức thu ban hành kèm theo Quyết định này.

Điều 3.

1. Cơ sở kiểm nghiệm thuộc ngành y tế thực hiện kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm có nhiệm vụ tổ chức thu, nộp, quản lý và sử dụng phí theo quy định tại Quyết định này (dưới đây gọi chung là cơ quan thu).

2. Phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm quy định tại Quyết định này là khoản thu thuộc ngân sách nhà nước, được quản lý, sử dụng như sau:

a) Cơ quan thu được trích 90% trên tổng số tiền thu về phí để trang trải chi phí cho việc kiểm nghiệm và thu phí theo các nội dung chi cụ thể sau:

- Chi trả các khoản tiền lương hoặc tiền công, các khoản phụ cấp, các khoản đóng góp theo tiền lương, tiền công, tiền làm thêm giờ theo chế độ hiện hành;

- Chi phí trực tiếp phục vụ cho việc thu phí như: văn phòng phẩm, vật tư văn phòng, điện thoại, điện, nước, vệ sinh môi trường (bao gồm cả vệ sinh công nghiệp), công tác phí, công vụ phí, hội nghị phí, quần áo, giầy, dép, mũ bảo hộ lao động cho người lao động... theo tiêu chuẩn, định mức hiện hành;

- Chi sửa chữa thường xuyên, sửa chữa lớn, bảo trì tài sản, máy móc, thiết bị phục vụ trực tiếp cho công tác kiểm nghiệm và thu phí;

- Chi mua sắm vật tư, nguyên liệu, hoá chất, phụ tùng thay thế, các thiết bị quản lý phục vụ trực tiếp cho công tác kiểm nghiệm và thu phí;

- Chi thuê chuyên gia trong và ngoài nước, hợp tác quốc tế và thuê phương tiện, cơ sở vật chất phục vụ hoạt động kiểm nghiệm và thu phí;

- Các khoản chi khác liên quan trực tiếp đến việc kiểm nghiệm và thu phí;

- Trích quỹ khen thưởng, quỹ phúc lợi cho cán bộ, nhân viên trực tiếp thu phí trong đơn vị. Mức trích lập 2 (hai) quỹ khen thưởng và quỹ phúc lợi, bình quân một năm, một người tối đa không quá 3 (ba) tháng lương thực hiện nếu số thu năm nay cao hơn năm trước và bằng 2 (hai) tháng lương thực hiện nếu số thu năm nay thấp hơn hoặc bằng năm trước.

Toàn bộ số tiền phí được trích theo tỷ lệ quy định trên đây, cơ quan thu phải cân đối vào kế hoạch tài chính năm. Quá trình quản lý phải sử dụng đúng nội dung chi theo chế độ chi tiêu tài chính hiện hành và phải có chứng từ hoá đơn hợp pháp theo quy định. Quyết toán năm, nếu chưa chi hết số tiền được trích thì được chuyển sang năm sau để tiếp tục chi theo chế độ quy định.

b) Tổng số tiền phí thực thu được, sau khi trừ số tiền được trích theo tỷ lệ quy định tại điểm a, số còn lại (10%) cơ quan thu phải nộp vào ngân sách nhà nước theo chương, loại, khoản, mục, tiểu mục tương ứng của mục lục ngân sách nhà nước hiện hành.

c) Hàng năm, căn cứ mức thu phí, nội dung chi quy định tại Quyết định này và chế độ chi tiêu tài chính hiện hành, cơ quan thu phí lập dự toán thu - chi tiền phí chi tiết theo mục lục ngân sách nhà nước hiện hành, gửi cơ quan chủ quản xét duyệt, tổng hợp gửi cơ quan Tài chính đồng cấp có thẩm quyền phê duyệt. Cơ quan thu phí thực hiện quyết toán việc sử dụng biên lai thu phí; số tiền phí thu được; số để lại cho đơn vị, số phải nộp ngân sách, số đã nộp và số còn phải nộp ngân sách nhà nước với cơ quan Thuế; quyết toán việc sử dụng số tiền được trích để lại với cơ quan tài chính đồng cấp theo đúng quy định.

Điều 4.

1. Quyết định này có hiệu lực thi hành sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo và thay thế các Thông tư sau:

a) Thông tư số 17-TT/LB ngày 07/3/1995 của liên bộ Tài chính Y tế quy định chế độ thu, nộp quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trang thiết bị y tế;

b) Thông tư số 32/1999/TTLT/BTC-BYT ngày 25/3/1999 của liên bộ Tài chính Y tế hướng dẫn sửa đổi, bổ sung Thông tư số 17 TT/LB ngày 07/3/1995 về chế độ thu, nộp và quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và trang thiết bị y tế.

2. Các vấn đề khác liên quan đến việc thu, nộp, quản lý, sử dụng, chứng từ thu phí, công khai chế độ thu phí... không đề cập tại Quyết định này được thực hiện theo hướng dẫn tại Thông tư số 63/2002/TT-BTC ngày 24/7/2002 của Bộ Tài chính hướng dẫn thực hiện các quy định pháp luật về phí và lệ phí.

3. Những quy định về phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm đã ban hành mà trái với Quyết định này đều hết hiệu lực thi hành.

4. Trong quá trình thực hiện, nếu có vướng mắc đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân phản ánh kịp thời về Bộ Tài chính để nghiên cứu, hướng dẫn bổ sung.

Trương Chí Trung

(Đã ký)

BIỂU MỨC THU PHÍ

KIỂM NGHIỆM THUỐC, MẪU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC, MỸ PHẨM
(Ban hành kèm theo Quyết định số 103/2004/TT-BTC ngày 28/12/2004 của Bộ trưởng Bộ Tài chính)

STT	Chỉ tiêu	Mức thu (1000 đồng)
STT	Chỉ tiêu	Mẫu gửi tới kiểm nghiệm	Mẫu thẩm định tiêu chuẩn
1	Kiểm tra khi giao nhận, lưu mẫu, đăng ký và trả lời kết quả	20	40
2	Nhận xét bên ngoài bằng cảm quan (mùi vị, màu sắc, hình dáng, đóng gói, nhãn)	20	40
	- Kích thước, cảm quan, mùi, màu, mốc, mọt của dược liệu, đông dược (tính cho mỗi chỉ tiêu)	20	40
3	Thử vật lý đối với nguyên liệu ban đầu và các chế phẩm thuốc:
	- Thể tích	20	40
	- Độ lắng cặn	30	60
	- Cắn sau khi bay hơi	200	400
	- Soi độ trong thuốc tiêm	60	120
	- Đếm, đo kích thước tiểu phân bằng máy đếm tiểu phân	200	400
	- Soi độ trong thuốc nước	30	60
	- Độ trong, độ đục, màu sắc của dung dịch (tính cho mỗi chỉ tiêu)	60	120
4	Thử thuốc viên, thuốc cốm, thuốc bột :
	- Chênh lệch khối lượng thuốc bột, thuốc cốm, thuốc viên (trừ viên nang)	30	60
	- Chênh lệch khối lượng thuốc viên nang, thuốc tiêm bột	60	120
	- Thử tính tan của thuốc, phân tán của thuốc cốm	20	40
	- Đo độ dày, đường kính, độ mài mòn, độ cứng của viên, cỡ hoàn (tính cho mỗi chỉ tiêu)	20	40
	- Độ tan rã thuốc viên nén, viên nang	40	80
	- Độ tan rã viên bao tan trong ruột	80	160
	- Độ tan rã thuốc viên đạn, thuốc trứng, viên đặt	60	120
	- Độ mịn	40	80
	- Độ hoà tan bằng phương pháp đo quang phải qua xử lý	500	1000
	- Độ hoà tan bằng phương pháp đo quang tính theo E1%	300	600
	- Độ hoà tan bằng phương pháp đo quang tính theo chuẩn	400	800
	- Độ hoà tan của viên giải phóng hoạt chất chậm	Tính thêm 20% cho mỗi giai đoạn thử theo phép thử độ hoà tan tương ứng
	- Độ hoà tan bằng phương pháp HPLC trực tiếp	500	1000
	- Độ hoà tan bằng phương pháp HPLC phải qua xử lý	700	1400
	Độ đồng đều hàm lượng	Tính bằng 150% phép thử định lượng tương ứng
5	Thuốc mỡ:
	- Độ đồng đều khối lượng	60	120
	- Độ đồng nhất	40	80
	- Đo kích thước tiểu phân thuốc mỡ tra mắt	60	120
	- Các phần tử kim loại trong thuốc mỡ tra mắt	100	200
6	Định tính:
	- Đơn giản, mỗi phản ứng	20	40
	- Phức tạp	100	200
	- Phương pháp quang phổ tử ngoại	100	200
	- Phương pháp quang phổ hồng ngoại	200	400
	- Soi bột kép	100	200
	- Vi phẫu	200	400
	- Soi bột dược liệu	80	160
	- Các phương pháp sắc ký	Tính bằng 50% các phép thử định lượng tương ứng
7	Thử tinh khiết, thử tạp chất:
	- Mỗi ion đơn giản	40	80
	- Chất hữu cơ	40	80
	- Kim loại nặng (mỗi ion), Asen không phải xử lý	60	120
	- Kim loại nặng (mỗi ion), Asen phải qua xử lý	100	200
	- Xác định aldehyd trong tinh dầu	100	200
	- Tìm đường tráo nhân tạo trong mật ong	100	200
	- Tạp chất trong dược liệu	20	40
	- Độ vụn nát của dược liệu	40	80
	- Xác định tạp chất bằng các phương pháp sắc ký	Tính bằng các phép thử định lượng tương ứng
	- Tìm nguyên tố độc, kim loại nặng trong dược liệu và thuốc bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (tính cho mỗi nguyên tố)	600	1600
8	Xác định hàm lượng nước, mất khối lượng do làm khô
	- Phương pháp sấy	120	240
	- Phương pháp sấy chân không	180	360
	- Phương pháp Karlfischer	300	600
	- Phương pháp cất dung môi	80	160
9	Cắn tro:
	- Tro toàn phần	200	400
	- Tro sulfat	240	480
	- Tro không tan trong acid	200	400
	- Tro tan trong nước	300	600
10	Các chỉ số:
	- Chỉ số acid	140	280
	- Chỉ số xà phòng hoá	180	360
	- Chỉ số Acetyl	200	400
	- Chỉ số khúc xạ	100	200
	- Chỉ số Iod	180	360
	- Chất không xà phòng hoá	200	400
	- Chỉ số Hydroxyl	200	400
	- Chỉ số Peroxyd	100	200
	- Chỉ số trương nở	60	120
11	Điểm chảy và điểm nhỏ giọt:
	- Của chất biết trước	40	80
	- Của chất chưa biết	80	160
	- Của cao xoa	40	80
12	Độ đông đặc	40	80
13	Độ sôi
	- Đơn giản bằng mao quản	40	80
	- Phức tạp có cất	100	200
14	Thăng hoa	40	80
15	Đo tỷ trọng:
	- Bằng tỷ trọng kế	30	60
	- Bằng cân thuỷ tĩnh	50	100
	- Bằng Picnomet	80	160
16	Đo độ nhớt:
	- Bằng máy Hoppler hay Ostwald	200	400
	- Bằng thiết bị đo độ nhớt dải rộng, không phải chuẩn bị mẫu	300	600
	- Bằng thiết bị đo độ nhớt dải rộng, phải chuẩn bị mẫu	400	800
17	Năng suất quay cực:	50	100
18	Độ hạ băng điểm:	80	160
19	Đo pH:
	- Trực tiếp	40	80
	- Qua xử lý	60	120
20	Đo độ cồn
	- Đơn giản	40	80
	- Phức tạp	100	200
21	Các phép thử sinh vật và vi sinh vật:
	+ Chất gây sốt	300	600
	+ Thử nội độc tố vi khuẩn	1200	2400
	+ Thử độc tính cấp	2000	4000
	+ Thử độc tính bất thường	200	400
	+ Thử độ kích ứng da	300	600
	+ Chất hạ áp	400	800
	+ Thử vô khuẩn bằng phương pháp màng lọc	500	1000
	+ Thử vô khuẩn bằng phương pháp cấy trực tiếp	300	600
	+ Phân lập và định danh vi khuẩn: tính mỗi chỉ tiêu	100	200
	Làm kháng sinh đồ	280	560
	+ Thử giới hạn nhiễm khuẩn (xử lý đơn giản)	240	480
	+ Thử giới hạn nhiễm khuẩn (xử lý phức tạp)	320	640
	+ Định lượng kháng sinh (nguyên liệu)	400	800
	+ Định lượng kháng sinh (thành phẩm) không qua xử lý	500	1000
	+ Định lượng kháng sinh (thành phẩm) phải qua xử lý	600	1200
	+ Định lượng Vitamin B12 bằng phương pháp vi sinh	800	1600
22	Định lượng:
	1. Phương pháp thể tích:
	- Phương pháp chuẩn độ acid kiềm	160	320
	- Phương pháp thể tích phải qua xử lý	260	520
	- Nitrit	220	440
	- Định lượng penicilin	300	600
	- Đo bạc	200	400
	- Complexon	200	400
	- Chuẩn độ môi trường khan trực tiếp	240	480
	- Chuẩn độ môi trường khan phải qua xử lý	300	600
	- Chuẩn độ đo thế, đo ampe (tính cho mỗi phương pháp)	400	800
	2. Phương pháp cân	240	480
	3. Phương pháp vật lý
	- Phương pháp đo quang trực tiếp, tính theo E1%	200	400
	- Phương pháp đo quang trực tiếp, tính theo chuẩn	300	600
	- Phương pháp đo quang phải qua chiết tách, tính theo chuẩn	400	800
	- Phương pháp đo quang phải qua chiết tách, tính theo E1%	300	600
	- Sắc ký lớp mỏng (chưa tính các phép thử định lượng tương ứng khác)	200	400
	- Sắc ký lớp mỏng cạo vết chiết đo quang	500	1000
	- Sắc ký trên giấy (chưa tính các phép thử định lượng tương ứng khác)	150	300
	- Sắc ký trên cột	140	280
	- Định lượng mật độ kế trên sắc ký đồ lớp mỏng:
	+ 2 vết - 4 vết	200	400
	+ Từ 4 vết trở lên, cứ thêm 1 vết cộng thêm	24	48
	- Phương pháp sắc ký trao đổi ion (chưa tính các phân tích hỗ trợ kèm theo)	120	240
		Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
	- Phương pháp sắc ký khí trực tiếp	500	1000
	- Phương pháp sắc ký khí trực tiếp	Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
	- Phương pháp sắc ký khí phải qua xử lý	600	1200
	- Phương pháp sắc ký khí phải qua xử lý	Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
	- Phương pháp sắc ký lỏng (HPLC) trực tiếp	500	1000
	- Phương pháp sắc ký lỏng (HPLC) trực tiếp	Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
	- Phương pháp sắc ký lỏng (HPLC) phải qua xử lý	600	1200
	- Phương pháp sắc ký lỏng (HPLC) phải qua xử lý	Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
	- Phương pháp sắc ký lỏng khối phổ	1000	2000
	- Phương pháp sắc ký lỏng khối phổ	Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
	- Định lượng acid amin	600	1200
	- Định lượng acid amin	Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ

	- Định lượng bằng phương pháp quang phổ hồng ngoại	600	1200
	- Định lượng bằng phương pháp quang phổ hồng ngoại	Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
	- Định lượng bằng phương pháp điện di mao quản	600	1200
	- Định lượng bằng phương pháp điện di mao quản	Đối với thuốc nhiều thành phần, mỗi thành phần tính thêm 50.000đ
	- Phương pháp quang phổ huỳnh quang	200	400
	4. Định lượng những đối tượng đặc biệt
	- Định lượng nitơ toàn phần trực tiếp	240	480
	- Định lượng nitơ toàn phần phải qua xử lý	300	600
	- Định lượng Rutin trong dược liệu	500	1000
	- Định lượng Menthol toàn phần trong tinh dầu bạc hà	200	400
	- Định lượng Methyl salicylat bằng phương pháp đo Iod	300	600
	- Định lượng tinh dầu trong cao xoa bằng bình Cassia	300	600
	- Định lượng tinh dầu trong dược liệu	120	240
	- Ơgennol	300	600
	- Xineol	300	600
	- Aldehydcinnamic	300	600
	- Ascaridol	480	960
	- Long não	360	720
	- Tanin	200	400
	- Caroten trong dầu gấc	700	1400
	- Vitamin A trong dầu cá	400	800
	- Chất chiết được trong dược liệu	400	800
	- Các hoạt chất khác trong dược liệu (alcaloid, saponin, flavonoid...)	Tính bằng phép thử định lượng và phương pháp xử lý mẫu tương ứng
	- Dầu béo	600	1200
	- Iốt trong dược liệu	800	1600
	- Định lượng tinh dầu tràm	300	600
	- Đường trong mật ong theo phương pháp Caussbonan	300	600
	- Serratiopeptidase	400	800
	- Protease	400	800
	- Papain	400	800
	- Alphachymotrypsin bằng phương pháp đo quang	300	600
	- Alphachymotrypsin bằng phương pháp đo thế	400	800
	- Beta-Amylase	300	600
	- Alpha-Amylase	300	600
	- Cellulase	400	800
	- Lipase	400	800
	- Streptokinase	600	1200
	- Heparine	460	920
	- Oxytoxine	500	1000
	- Insuline	1500	3000
23	Vỏ nang rỗng:
	- Độ dòn	100	200
	- Điểm đông gelatin	200	400
	- Các chỉ tiêu khác	áp dụng như thuốc
24	Bộ dây truyền dịch:
	- Cảm quan	40	80
	- Độ trong suốt	40	80
	- Độ kín, độ bền chịu lực	100	200
	- Độ kéo dãn	40	80
	- Tính chịu nóng lạnh	100	200
	- Phần tử lạ	100	200
	- Tốc độ dòng chảy	100	200
	- Chiết dung dịch thử	100	200
	- Các thử nghiệm hóa lý khác	áp dụng như thuốc
25	Đồ đựng dùng trong y tế, găng tay cao su
	- Độ kín	60	120
	- Độ gấp uốn	40	80
	- Độ trong của dung dịch chiết	200	400
	- Độ trong của đồ đựng	60	120
	- Độ truyền ánh sáng	100	200
	- Đồ đựng bằng kim loại dùng cho thuốc mỡ tra mắt	300	600
	- Độ ngấm hơi nước	100	200
	- Độ bền đối với nước của mặt trong đồ đựng	300	600
	- Các chỉ tiêu hóa lý, sinh học khác	áp dụng như thuốc
	- Độ dày găng tay cao su	50	100
26	Thử nút cao su chai huyết thanh và nút cao su lọ thuốc tiêm:
	- Độ bền	200	400
	- Độ kín	140	280
	- Kích thước	40	80
	- Các phép thử hoá lý, sinh học khác (tính cho mỗi chỉ tiêu)	100	200
27	Mỹ phẩm:
	- Xác định thể trạng:
	+ Quan sát trực tiếp	20	40
	+ Phương pháp sấy	120	240
	- Xác định mầu sắc	20	40
	- Xác định mùi	20	40
	- Xác định độ mịn:
	+ Cảm giác trực tiếp	20	40
	+ Phương pháp rây	120	240
	- Xác định khối lượng, thể tích cân, đong	30	60
	- Xác định độ cứng bằng phương tiện dụng cụ	60	120
	- Xác định pH	60	120
	- Kiểm tra độ ổn định ở nhiêt độ 40^o-50^o C	120	240
	- Xác định nước, chất bay hơi	120	240
	- Xác định lượng mất sau khi nung	180	360
	- Xác định hàm lượng chì:
	+ Phương pháp đơn giản	70	140
	+ Phương pháp sấy nung	160	320
	- Xác định hàm lượng Asen:
	+ Phương pháp đơn giản	70	140
	+ Phương pháp sấy nung	200	400
	- Xác định thể tích cột bọt	75	150
	- Xác định độ ổn định cột bọt	20	40
	- Xác định thể tích ban đầu cột bọt	150	300
	- Xác định hàm lượng chất không tan trong nước	240	480
	- Xác định hàm lượng chất hoạt động bề mặt dạng anion, DBSA	340	680
	- Xác định hàm lượng chất hoạt động bề mặt
	+ Chất tan trong cồn	240	480
	+ Natri carbonat	200	400
	+ Muối clorid	200	400
	- Xác định hàm lượng photpho oxyd phương pháp khối lượng hoặc phương pháp thể tích	200	400
	- Xác định hàm lượng Calci carbonat và Natri carbonat	150	300
	- Xác định hàm lượng Glycerin	200	400
	- Xác định hàm lượng acid béo	200	400
	- Xác định hàm lượng natri hydroxyd	200	400
	- Xác định hàm lượng Natrisilicat, ZnPTO	240	480
	- Xác định hàm lượng natri clorid	200	400
	- Xác định hàm lượng muối sulfat	200	400
	- Xác định hàm lượng Amoniac tự do	200	400
	- Xác định hàm lượng lưu huỳnh	200	400
	- Xác định hàm lượng các chất hữu cơ không xà phòng hóa và các chất béo chưa xà phòng hóa	200	400
	- Xác định hàm lượng các chất hữu cơ không xà phòng hóa	200	400
	- Xác định hàm lượng các chất béo chưa bị xà phòng hóa	100	200
	- Xác định nhiệt độ đông đặc của acid béo	80	160
	- Xác định chỉ số Iod	200	400
28	Phương pháp xử lý mẫu đối với những đối tượng đặc biệt	400	500
29	Kiểm nghiệm hoá pháp
	- Kiểm tra khi giao nhận mẫu, nghiên cứu hồ sơ và các tài liệu liên quan	20
	- Các phương pháp định tính, định lượng để phân tích độc chất, hoá pháp	Tính phí theo các mục tương ứng của thuốc và mỹ phẩm
	- Xử lý mẫu	Tính phí theo các mục tương ứng của thuốc và mỹ phẩm
	- Mẫu khai quật từ sau 10 ngày trở lên cộng thêm	100

                                    flowchart LR
                                        A[Văn bản hiện tại

Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]-->VBHD[Văn bản hướng dẫn ]
                                        A-->VBSDBS[VB sửa đổi bổ sung ]
                                        A-->VBDC[Văn bản đính chính ]
                                        A-->VBTT[Văn bản thay thế ]
                                        A-->VBHN[Văn bản hợp nhất ]
                                        A-->VBLQ[Văn bản liên quan ]
                                        VBDHD[Văn bản được hướng dẫn ]-->A
                                        VBDSDBS[VB được sửa đổi bổ sung ]-->A
                                        VBDDC[Văn bản được đính chính ]-->A 
                                        VBDTT[Văn bản được thay thế 

                        Thông tư liên tịch 32/1999/TTLT/BTC-BYT chế độ thu, nộp quản lý phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc trang thiết bị y tế

                                Thông tư liên tịch 17/TT-LB chính sách cấp cho vay vốn cơ sở sản xuất kinh doanh thương bệnh binh người tàn tật hướng dẫn Quyết định 15/TTg

            ]-->A 
                                        VBDCC[Văn bản được căn cứ 

                        Nghị định 77/2003/NĐ-CP chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn cơ cấu tổ chức Bộ Tài chính

                                Nghị định 57/2002/NĐ-CP hướng dẫn Pháp lệnh phí và lệ phí

                                Quyết định 37/2002/QĐ-TTg chương trình hành động Chính phủ hội nhập kinh tế quốc tế thực hiện Nghị quyết 07-NQ/TW

            ]-->A 
                                        VBDTC[Văn bản được dẫn chiếu 

                        Thông tư 63/2002/TT-BTC hướng dẫn thực hiện quy định pháp luật về phí và lệ phí

            ]-->A 
                                        VBDHN[Văn bản được hợp nhất ]-->A 
                                        click VBDHD callback "đây là những văn bản ban hành trước, có hiệu lực pháp lý cao hơn [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm] & được hướng dẫn bởi [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBDSDBS callback "đây là những văn bản ban hành trước, được sửa đổi bổ sung bởi [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBDDC callback "đây là những văn bản ban hành trước, được đính chính các sai sót (căn cứ ban hành, thể thức, kỹ thuật trình bày...) bởi [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBDTT callback "đây là những văn bản ban hành trước, được thay thế bởi [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBDCC callback "đây là những văn bản ban hành trước, có hiệu lực pháp lý cao hơn, được sử dụng làm căn cứ để ban hành, [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBDTC callback "đây là những văn bản ban hành trước, trong nội dung của [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm] có quy định dẫn chiếu đến điều khoản hoặc nhắc đến những văn bản này"
                                        click VBDHN callback "những văn bản này được hợp nhất bởi [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBHD callback "đây là những văn bản ban hành sau, có hiệu lực pháp lý thấp hơn, để hướng dẫn hoặc quy định chi tiết nội dung của [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBSDBS callback "đây là những văn bản ban hành sau, sửa đổi bổ sung một số nội dung của [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBDC callback "đây là những văn bản ban hành sau, nhằm đính chính các sai sót (căn cứ ban hành, thể thức, kỹ thuật trình bày...) của [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBTT callback "đây là những văn bản ban hành sau, nhằm thay thế, bãi bỏ toàn bộ nội dung của [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBHN callback "đây là những văn bản ban hành sau, hợp nhất nội dung của [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm] và những văn bản sửa đổi bổ sung của [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"
                                        click VBLQ callback "đây là những văn bản liên quan đến nội dung của [Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm]"

Ngày	Trạng thái	Văn bản nguồn
28/12/2004	Văn bản được ban hành	Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm
21/01/2005	Văn bản có hiệu lực	Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm
01/01/2017	Văn bản hết hiệu lực	Quyết định 103/2004/QĐ-BTC chế độ thu, nộp, quản lý sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm

Danh sách Tải về

Định dạng	Tập tin	Link download
	103.2004.QD.BTC.doc