Thông tư liên tịch 17/TT-LB

Số hiệu	17/TT-LB	Ngày ban hành	07/03/1995
Loại văn bản	Thông tư liên tịch	Ngày có hiệu lực	07/03/1995
Nguồn thu thập	Công báo điện tử;	Ngày đăng công báo
Ban hành bởi
Cơ quan:	Bộ Tài chính	Tên/Chức vụ người ký	Vũ Mộng Giao / Thứ trưởng
Cơ quan:	Bộ Y tế	Tên/Chức vụ người ký	Lê Văn Truyền / Thứ trưởng
Phạm vi:	Toàn quốc	Trạng thái	Hết hiệu lực toàn bộ
Lý do hết hiệu lực:	Bị thay thế bởi Quyết định 103/2004/QĐ-BTC Quy định chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm	Ngày hết hiệu lực	21/01/2005

BỘ TÀI CHÍNH-BỘ Y TẾ Số: 17/TT-LB	CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Hà Nội, ngày 7 tháng 3 năm 1995

THÔNG TƯ

LIÊN BỘ TÀI CHÍNH - Y TẾ

Quy định chế độ thu, nộp quản lý và sử

dụng phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trang thiết bị y tế

Căn cứ Quyết định số 600/TTg ngày 19/10/1994 của Thủ tướng Chính phủ về cho phép các cơ sở kiểm nghiệm thuộc ngành y tế thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và trang thiết bị y tế.

Căn cứ Quyết định số 276/CT ngày 28/7/1992 của Chủ tịch Hội đồng Bộ trưởng (nay là Thủ tướng Chính phủ) về việc quản lý thu phí và lệ phí.

Liên Bộ Tài chính - Y tế hướng dẫn chế độ thu nộp, quản lý và sử dụng nguồn thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trang thiết bị y tế như sau:

I. ĐỐI TƯỢNG THU

Các tổ chức, cá nhân trong nước, nước ngoài sản xuất kinh doanh thuốc và các đơn vị sự nghiệp sử dụng thuốc phòng và chữa bệnh cho nhân dân khi được các cơ sở kiểm nghiệm thuộc ngành y tế thực hiện kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và trang thiết bị y tế theo yêu cầu thì phải nộp phí kiểm nghiệm theo quy định tại Thông tư này.

II. MỨC THU

Mức thu phí kiểm nghiệm y tế quy định tại phụ lục " Biểu thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và dụng cụ y tế" kèm theo Thông tư này.

Trường hợp cơ quan kiểm nghiệm đã làm việc hết giờ hành chính theo chế độ của Nhà nước quy định, mà khách hàng yêu cầu kiểm nghiệm khẩn trương thì phải có đơn đề nghị và có sự thoả thuận giữa hai bên về làm ngoài giờ hành chính thì được phép thu thêm 50% mức thu quy định tại phụ lục kèm theo Thông tư này.

Khi giá cả thị trường biến động từ 20% trở lên thì Bộ Tài chính phối hợp với Bộ Y tế quyết định điều chỉnh lại mức thu quy định tại Thông tư này.

III. QUẢN LÝ VÀ SỬ DỤNG PHÍ KIỂM NGHIỆM Y TẾ

1/ Phí kiểm nghiệm y tế là nguồn thu của ngân sách Nhà nước. Các cơ sở kiểm nghiệm y tế tổ chức thu phí kiểm nghiệm y tế của khách hàng. Khi thu phí phải sử dụng chứng từ thu do Bộ Tài chính (Tổng cục thuế) phát hành. Các cơ sở kiểm nghiệm nhận chứng từ thu tại Cục thuế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương nơi cơ sở đóng trụ sở.

2/ Sử dụng khoản thu phí kiểm nghiệm y tế:

a) Các cơ sở thu phí kiểm nghiệm y tế được tạm thời giữ lại 90% số phí thu được để chi vào các việc sau:

Mua vật tư, hoá chất phục vụ cho công tác kiểm nghiệm;
Bồi dưỡng làm ngoài giờ hành chính;
Thưởng cho cán bộ làm công tác kiểm nghiệm, mức thưởng mỗi năm tối đa không quá 03 (ba) tháng lương cơ bản.

Việc sử dụng khoản phí kiểm nghiệm y tế phải thực hiện theo đúng chế độ tài chính hiện hành, cuối năm quyết toán nếu không sử dụng hết số phí được tạm giữ thì các cơ sở kiểm nghiệm phải nộp toàn bộ vào ngân sách nhà nước.

b) Số phí còn lại sau khi trích theo tỷ lệ trên (10%) các cơ sở kiểm nghiệm y tế phải nộp kịp thời vào ngân sách nhà nước theo thời hạn quy định của cơ quan thuế nơi cơ sở kiểm nghiệm đóng trụ sở.

3/ Trách nhiệm của các cơ sở kiểm nghiệm y tế:

a) Phải đăng ký với cơ quan thuế địa phương và mở sổ sách theo dõi tình hình thu, chi phí kiểm nghiệm theo Pháp lệnh kế toán thống kê của Nhà nước.

b) Hàng năm các cơ sở kiểm nghiệm y tế phải lập kế hoạch thu, chi phí kiểm nghiệm đồng thời với việc lập kế hoạch tài chính năm của đơn vị và phải quyết toán thu, chi phí kiểm nghiệm cùng với quyết toán nguồn kinh phí do Nhà nước cấp.

IV. TỔ CHỨC THỰC HIỆN

Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký. Riêng các khoản đã thu được từ 01/01/1994 được áp dụng theo quy định tại Mục III của Thông tư này.

Mọi quy định trước đây về phí kiểm nghiệm y tế trái với quy định của Thông tư này đều bãi bỏ.

Trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn vướng mắc đề nghị phản ánh về Bộ Tài chính và Bộ Y tế để nghiên cứu giải quyết.

PHỤ LỤC

BIỂU THU PHÍ KIỂM NGHIỆM MẪU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC VÀ DỤNG CỤ Y TẾ

(Ban hành kèm theo Thông tư số /LB-TT Ngày /1/1995)

I . PHÍ KIỂM NGHIỆM MẪU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC VÀ DỤNG CỤ Y TẾ:

Số	Thu nghiệm	Mục phí (d) áp dụng cho K và xét duyệt tiêu chuẩn
TT		Mẫu trong nước gửi	Mẫu nước ngoài gửi	Mẫu xét duyệt tiêu chuẩn
1	2	3	4	5

1 Hành chính phí 10.000 30.000 40.000

2 Nhận xét bên ngoài bằng cảm

quan (mùi, vị, màu sắc, hình

dáng, đóng gói, nhãn...) 10.000 30.000 40.000

3 Thử vật lý, thuốc tiêm và

thuốc nước

Thể tích 10.000 30.000 40.000
Độ lắng cặn 15.000 45.000 60.000
Cắn sau khi bay hơi 80.000 240.000 320.000
Soi mẫu thuốc tiêm 15.000 45.000 60.000
Soi mẫu thuốc nước, độ trong 15.000 45.000 60.000

4 Thử thuốc viên và thuốc bột:

Chênh lệch khối lượng 15.000 45.000 60.000
Độ tan rã: + Trong nước 20.000 60.000 80.000

Trong đường ruột 30.000 90.000 120.000

Độ mịn 20.000 60.000 80.000
Độ hoà tan có tính định lượn 200.000 600.000 800.000

5 Thử thuốc mỡ:

Khối lượng trung bình của ốn

hộp 30.000 90.000 120.000

Độ đồng đều 8.000 24.000 32.000

6 Định tính

Đơn giản, mỗi phản ứng 10.000 30.000 40.000
Phức tạp 50.000 150.000 200.000
Ghi phổ tử ngoại toàn bộ 50.000 150.000 200.000
Ghi phổ hồng ngoại 70.000 210.000 280.000
Soi bột kép 50.000 150.000 200.000
Vi phẫu nhuộm soi kính hiển

vi 75.000 225.000 300.000

Soi bột dược liệu 40.000 120.000 160.000
Kích thước, cảm quan, mùi,

màu, mốc, mọt 10.000 30.000 40.000

Kiểm nghiệm mẫu cao thực vật

đã có quy trình 300.000 900.000 1200.000

7 Thử tinh khiết, tìm tạp chất:

Đơn giản (các ion thường) 20.000 60.000 80.000
Kim loại nặng (đơn giản) 20.000 60.000 80.000
Chất hữu cơ 20.000 60.000 80.000
Kim loại nặng (phức tạp)

hoặc ASEN 35.000 105.000 140.000

8 Thử độ ẩm bằng phương pháp:

Sấy 60.000 180.000 240.000
Sấy chân không 90.000 270.000 360.000
Định lượng với dung tích

Karlfischer 120.000 360.000 480.000

Bằng xylen, toluen 60.000 180.000 240.000
Cất dung môi 40.000 120.000 160.000

9 Cắn tro:

Tro thường 90.000 270.000 360.000
Tro sulfat 100.000 300.000 400.000
Tro không tan trong HCL 110.000 330.000 440.000

10 Các chỉ số:

Chỉ số acid 70.000 210.000 280.000

-Chỉ số xà phòng 90.000 270.000 360.000

Chỉ số ESTE 6.000 18.000 24.000
Chỉ số Axetyl 100.000 300.000 400.000
Chỉ số khúc xạ 50.000 150.000 200.000
Chỉ số Iốt 90.000 270.000 360.000
Chỉ số không xà phòng hoá 100.000 300.000 400.000
Độ dày găng tay cao su 25.000 75.000 100.00

11 Điểm chảy và điểm nhỏ giọt:

Của chất biết trước 20.000 60.000 80.000
Của chất chưa biết 40.000 120.000 160.000
Của cao xoa 20.000 60.000 80.000

12 Độ đông đặc

13 Độ sôi:

Đơn giản bằng mao quản 20.000 60.000 80.000

-Phức tạp có cất 50.000 150.000 200.000

14 Thăng hoa 20.000 20.000 40.000

15 Đo bằng tỷ trọng:

Bằng tỷ trọng kế 15.000 45.000 60.000
Bằng cân thuỷ tinh 25.000 75.000 100.000
Bằng Picnomet 40.000 120.000 160.000

16 Độ nhớt đo bàng máy Hopplor

hay OSTWALD 50.000 150.000 200.000

17 Năng xuất quay cực 25.000 75.000 100.000

18 Độ Hn băng điểm 40.000 120.000 160.000

19 Đo PH:+ Không phải ch/bị mẫu 20.000 60.000 80.000

Phải chuẩn bị mẫu 30.000 90.000 120.000

20 Đo độ cồn: + Đơn giản 15.000 45.000 60.000

Phức tạp 30.000 90.000 120.000

21 Các phương pháp sắc ký:

Sắc ký lớp mỏng:

Silciagel không phát quang 75.000 225.000 300.000
Siclicagel phát quang 90.000 270.000 360.000

Sắc ký trên giấy 75.000 225.000 300.000
Sắc ký trên cột 70.000 210.000 280.000
Sắc ký trao đổi ion 50.000 150.000 200.000
Sắc ký khí đã có quy trình 200.000 600.000 800.000
Sắc ký lỏng cao áp đã có

quy định 200.000 600.000 8000.000

22 Một số phép thử trên sinh vật

và vi sinh vật:

Các phép thử sinh vật:

Chất gây sốt 90.000 270.000 360.000
Độc tính bất thường 150.000 450.000 600.000
Độc tính cấp 1.200.000 3.600.000 4.800.000
LD50 1.200.000 3.600.000 4.800.000
Chất hạ áp 150.000 450.000 600.000
Định lượng Heparine 230.000 690.000 920.000
Định lượng Oxytixine 250.000 750.000 1.000.000
Định lượng Insuline 1.100.000 3.300.000 4.400.000
Kích ứng da 300.000 900.000 1.200.000

Các phép thử vi sinh:

Thử độ vô khuẩn thuốc tiêm 100.000 300.000 400.000
Thử độ vô khuẩn thuốc mỡ 140.000 420.000 560.000
Thử độ vô khuẩn dây chuyền 120.000 360.000 480.000
Thử độ vô khuẩn kháng sin

bình thường 150.000 450.000 600.000

màng lọc 180.000 540.000 720.000

Làm kháng sinh đồ 140.000 420.000 560.000
Thử độ nhiễm khuẩn thuốc

uống (thông thường) 120.000 360.000 480.000

Thử độ nhiễm khuẩn thuốc

uống có phân lập 160.000 480.000 640.000

23 Thử độ bền kín của nút cao su

chai huyết thanh 70.000 210.000 280.000

24 Thử kích thước cơ bản của nút

chai 20.000 60.000 80.000

25 Thử chất hoà tan của nút chai 30.000 90.000 120.000

26 Định lượng:

1.- Bằng phương pháp thể tích

Acid kiềm 80.000 240.000 320.000
Định lượng bằng complexon 100.000 300.000 400.000
Định lượng bằng nittrit 110.000 330.000 440.000
Định lượng penixilin 150.000 450.000 600.000
Đinh lượng môi trường khan 120.000 360.000 480.000
Độ bạc 100.000 300.000 400.000
Đo điện thế 120.000 360.000 480.000

2.- Bằng phương pháp cân: 120.000 360.000 480.000

3.- Bằng phương pháp vật lý:

Đo quang phổ tử ngoại (khả

kiến) 80.000 240.000 320.000

Sắc ký lớp mỏng các vật

chiết đo quang 250.000 750.000 1.000.000

Đo huỳnh quang 100.000 300.000 400.000
Thử độ hoà tan của thuốc 150.000 450.000 600.000
Định lượng mật độn kế trên

sắc ký đồ lớp mỏng:

2 vết - 4 vết 100.000 300.000 400.000
Từ 4 vết trở lên cứ thêm 1

vết cộng thêm 12.000 36.000 48.000

Định lượng sắc lý trao đổi ion 60.000 180.000 240.000

4.- Định lượng những đối tượng

đặc biệt:

Định lượng nitơ toàn phần 120.000 360.000 480.000
Tinh dầu trong dược liệu 60.000 180.000 240.000
Ogenol 150.000 450.000 600.000
Xinecl 150.000 450.000 600.000
Aldehydcinnamic 150.000 450.000 600.000
Ascaridol 240.000 720.000 960.000
Long não 180.000 540.000 720.000
Tanin 100.000 300.000 400.000
Caroten trong dầu gấc 500.000 1.500.000 2.000.000
Vitamin A trong dầu cá 200.000 600.000 800.000
Stricnin trong mã tiền 350.000 1.050.000 1.400.000
Mocphin trong cao cồn thuốc

phiện 350.000 1.050.000 1.400.000

Alcaloit tron dược liệu 300.000 900.000 1.200.000
Dẫn chất Antraxen trong

dược liệu 180.000 540.000 720.000

Rutin tron hoa hoè 250.000 750.000 1.000.000
Kiểm nghiệm tinh dầu tràm 150.000 450.000 600.000
Glyxirisin 250.000 750.000 1.000.000
Chất chiết được trong dược

liệu 200.000 600.000 800.000

Dầu báo 300.000 900.000 1.200.000
Iốt trong kế đầu ngựa 400.000 1.200.000 1.600.000
Đường trong mật ong theo

phương pháp Caussbonan 150.000 450.000 600.000

5.- Định lượng bằng phương pháp

vi sinh vật:

Định lượng kháng sinh 150.000 450.000 600.000

II. PHÍ KIỂM NGHIỆM HOÁ PHÁP:

STT	Thử nghiệm	Mức thu (đ)
1 2 3	Phủ tạng: - Không có định hướng - Có định hướng - Rượi trong máu Tang vật: - Không có định hướng - Có định hướng Mẫu cấp cứu: - Tìm thuốc ngủ và an thần trong dịch sinh lý - Tìm thuốc trừ sâu - Không có định hướng	200.000 120.000 30.000 80.000 50.000 10.000 15.000 20.000

	KT. BỘ TRƯỞNG Bộ Tài chínhThứ trưởng KT. BỘ TRƯỞNG Bộ Y tếThứ trưởng
	(Đã ký) (Đã ký)
	Vũ Mộng Giao Lê Văn Truyền

                                    flowchart LR
                                        A[Văn bản hiện tại

Thông tư liên tịch 17/TT-LB]-->VBHD[Văn bản hướng dẫn ]
                                        A-->VBSDBS[VB sửa đổi bổ sung 

                        Thông tư liên tịch 32/1999/TTLT/BTC-BYT

            ]
                                        A-->VBDC[Văn bản đính chính ]
                                        A-->VBTT[Văn bản thay thế 

                        Quyết định 103/2004/QĐ-BTC Quy định chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm

            ]
                                        A-->VBHN[Văn bản hợp nhất ]
                                        A-->VBLQ[Văn bản liên quan ]
                                        VBDHD[Văn bản được hướng dẫn ]-->A
                                        VBDSDBS[VB được sửa đổi bổ sung ]-->A
                                        VBDDC[Văn bản được đính chính ]-->A 
                                        VBDTT[Văn bản được thay thế ]-->A 
                                        VBDCC[Văn bản được căn cứ ]-->A 
                                        VBDTC[Văn bản được dẫn chiếu ]-->A 
                                        VBDHN[Văn bản được hợp nhất ]-->A 
                                        click VBDHD callback "đây là những văn bản ban hành trước, có hiệu lực pháp lý cao hơn [Thông tư liên tịch 17/TT-LB] & được hướng dẫn bởi [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBDSDBS callback "đây là những văn bản ban hành trước, được sửa đổi bổ sung bởi [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBDDC callback "đây là những văn bản ban hành trước, được đính chính các sai sót (căn cứ ban hành, thể thức, kỹ thuật trình bày...) bởi [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBDTT callback "đây là những văn bản ban hành trước, được thay thế bởi [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBDCC callback "đây là những văn bản ban hành trước, có hiệu lực pháp lý cao hơn, được sử dụng làm căn cứ để ban hành, [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBDTC callback "đây là những văn bản ban hành trước, trong nội dung của [Thông tư liên tịch 17/TT-LB] có quy định dẫn chiếu đến điều khoản hoặc nhắc đến những văn bản này"
                                        click VBDHN callback "những văn bản này được hợp nhất bởi [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBHD callback "đây là những văn bản ban hành sau, có hiệu lực pháp lý thấp hơn, để hướng dẫn hoặc quy định chi tiết nội dung của [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBSDBS callback "đây là những văn bản ban hành sau, sửa đổi bổ sung một số nội dung của [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBDC callback "đây là những văn bản ban hành sau, nhằm đính chính các sai sót (căn cứ ban hành, thể thức, kỹ thuật trình bày...) của [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBTT callback "đây là những văn bản ban hành sau, nhằm thay thế, bãi bỏ toàn bộ nội dung của [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBHN callback "đây là những văn bản ban hành sau, hợp nhất nội dung của [Thông tư liên tịch 17/TT-LB] và những văn bản sửa đổi bổ sung của [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"
                                        click VBLQ callback "đây là những văn bản liên quan đến nội dung của [Thông tư liên tịch 17/TT-LB]"

Ngày	Trạng thái	Văn bản nguồn
07/03/1995	Văn bản được ban hành	Thông tư liên tịch 17/TT-LB
07/03/1995	Văn bản có hiệu lực	Thông tư liên tịch 17/TT-LB
09/04/1999	Được bổ sung	Thông tư liên tịch 32/1999/TTLT/BTC-BYT
21/01/2005	Văn bản hết hiệu lực	Thông tư liên tịch 17/TT-LB
21/01/2005	Bị thay thế	Quyết định 103/2004/QĐ-BTC Quy định chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc, mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm

Danh sách Tải về

Định dạng	Tập tin	Link download
	17.TT-LB.doc