Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người

Số hiệu	24-CT	Ngày ban hành	28/07/1981
Loại văn bản	Quyết định	Ngày có hiệu lực	28/07/1981
Nguồn thu thập	Công báo số 14/1981;	Ngày đăng công báo	15/08/1981
Ban hành bởi
Cơ quan:	Chủ tịch Hội đồng Bộ trưởng	Tên/Chức vụ người ký	Đỗ Mười / Chủ tịch hội đồng bộ trưởng
Phạm vi:	Toàn quốc	Trạng thái	Hết hiệu lực toàn bộ
Lý do hết hiệu lực:		Ngày hết hiệu lực	18/04/1992

Tóm tắt

Quyết định 24-CT được ban hành vào ngày 28 tháng 7 năm 1981 bởi Chủ tịch Hội đồng Bộ trưởng Việt Nam, nhằm mục tiêu quản lý chặt chẽ việc sản xuất, lưu thông và phân phối thuốc và nguyên liệu làm thuốc cho người. Quyết định này được đưa ra để đảm bảo an toàn trong việc sử dụng thuốc, bảo vệ sức khỏe nhân dân và tài sản của Nhà nước.

Phạm vi điều chỉnh của Quyết định này bao gồm tất cả các hoạt động liên quan đến sản xuất, cất giữ, mua bán thuốc tân dược và thuốc dân tộc. Đối tượng áp dụng là các cơ quan y tế, tổ chức và cá nhân có liên quan đến lĩnh vực dược phẩm.

Cấu trúc chính của Quyết định gồm các điều nổi bật như sau:

Điều 1: Nhà nước độc quyền sản xuất và quản lý thuốc tân dược.
Điều 2: Quy định về sản xuất và bán thuốc dân tộc, yêu cầu đăng ký và cấp phép.
Điều 3: Cấm sản xuất và buôn bán thuốc tiêm, bào chế tân dược trái phép.
Điều 4: Xử lý vi phạm theo quy định hiện hành.
Điều 5: Quyền kiểm tra và xử lý vi phạm của các cơ quan chức năng.

Các điểm mới trong Quyết định này bao gồm việc xác định rõ trách nhiệm của Bộ Y tế trong việc quản lý thuốc và nguyên liệu, cũng như quy định cụ thể về xử lý vi phạm. Quyết định có hiệu lực ngay từ ngày ban hành và yêu cầu Bộ Y tế hướng dẫn cụ thể để thực hiện.

CHỦ TỊCH HỘI ĐỒNG BỘ TRƯỞNG ********	CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ********
Số: 24-CT	Hà Nội, ngày 28 tháng 7 năm 1981

QUYẾT ĐỊNH

CỦA HỘI ĐỒNG BỘ TRƯỞNG SỐ 24 - CT NGÀY 28 THÁNG 7 NĂM 1981 VỀ VIỆC QUẢN LÝ THUỐC VÀ NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC DÙNG CHO NGƯỜI

CHỦ TỊCH HỘI ĐỒNG BỘ TRƯỞNG

Để đảm bảo an toàn trong việc dùng thuốc phòng bệnh, chữa bệnh, bồi dưỡng sức khoẻ của nhân dân và bảo vệ tài sản của Nhà nước;

Theo đề nghị của đồng chí Bộ trưởng Bộ Y tế.

QUYẾT ĐỊNH

Điều 1 - Nhà nước độc quyền sản xuất, cất giữ, mua bán tân dược và giao cho Bộ Y tế trách nhiệm sản xuất, lưu thông, phân phối thuốc và nguyên liệu làm thuốc trong cả nước.

Điều 2 - Các tập thể và tư nhân được phép sản xuất và bán các loại thuốc dân tộc, thuốc gia truyền bằng nguyên liệu trong nước, sau khi đã đăng ký và đã được Sở, Ty y tế địa phương cấp giấy phép. Việc sản xuất, bán và vận chuyển các loại thuốc nói trên phải theo đúng các quy định của Bộ Y tế.

Điều 3 - Nghiêm cấm tập thể và tư nhân sản xuất thuốc tiêm, bào chế tân dược và buôn bán tân dược, hoặc dùng các nguyên liệu tân dược để làm thuốc.

Nghiêm trị những người sản xuất thuốc giả, tàng trữ và buôn bán thuốc giả.

Điều 4 - Cá nhân hoặc tập thể vi phạm các quy định trên đây sẽ bị xử lý theo chỉ thị số 146 - TTg ngày 5 tháng 6 năm 1974 của Thủ tướng Chính phủ về việc buôn bán, tích trữ và vận chuyển trái phép vật tư, hàng hoá do Nhà nước thống nhất quản lý. Trường hợp nghiêm trọng sẽ bị truy tố trước toà án.

Điều 5 - Các cơ quan y tế, công an, thương nghiệp, tài chính có quyền kiểm tra, lập biên bản, bắt giữ, xử lý hoặc đề nghị xử lý đối với tập thể hoặc cá nhân vi phạm quy định này.

Điều 6 - Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ban hành. Bộ trưởng Bộ Y tế có trách nhiệm quy định cụ thể và hướng dẫn, kiểm tra việc thực hiện.

Điều 7 - Các Bộ trưởng, Chủ nhiệm các Uỷ ban Nhà nước, thủ trưởng các cơ quan khác thuộc Hội đồng bộ trưởng, Chủ tịch Uỷ ban nhân dân các tỉnh, thành phố, đặc khu trực thuộc trung ương có trách nhiệm thi hành quyết định này.

Đỗ Mười

(Đã ký)

                                    flowchart LR
                                        A[Văn bản hiện tại

Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]-->VBHD[Văn bản hướng dẫn ]
                                        A-->VBSDBS[VB sửa đổi bổ sung ]
                                        A-->VBDC[Văn bản đính chính ]
                                        A-->VBTT[Văn bản thay thế ]
                                        A-->VBHN[Văn bản hợp nhất ]
                                        A-->VBLQ[Văn bản liên quan ]
                                        VBDHD[Văn bản được hướng dẫn ]-->A
                                        VBDSDBS[VB được sửa đổi bổ sung ]-->A
                                        VBDDC[Văn bản được đính chính ]-->A 
                                        VBDTT[Văn bản được thay thế ]-->A 
                                        VBDCC[Văn bản được căn cứ ]-->A 
                                        VBDTC[Văn bản được dẫn chiếu ]-->A 
                                        VBDHN[Văn bản được hợp nhất ]-->A 
                                        click VBDHD callback "đây là những văn bản ban hành trước, có hiệu lực pháp lý cao hơn [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người] & được hướng dẫn bởi [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBDSDBS callback "đây là những văn bản ban hành trước, được sửa đổi bổ sung bởi [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBDDC callback "đây là những văn bản ban hành trước, được đính chính các sai sót (căn cứ ban hành, thể thức, kỹ thuật trình bày...) bởi [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBDTT callback "đây là những văn bản ban hành trước, được thay thế bởi [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBDCC callback "đây là những văn bản ban hành trước, có hiệu lực pháp lý cao hơn, được sử dụng làm căn cứ để ban hành, [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBDTC callback "đây là những văn bản ban hành trước, trong nội dung của [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người] có quy định dẫn chiếu đến điều khoản hoặc nhắc đến những văn bản này"
                                        click VBDHN callback "những văn bản này được hợp nhất bởi [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBHD callback "đây là những văn bản ban hành sau, có hiệu lực pháp lý thấp hơn, để hướng dẫn hoặc quy định chi tiết nội dung của [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBSDBS callback "đây là những văn bản ban hành sau, sửa đổi bổ sung một số nội dung của [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBDC callback "đây là những văn bản ban hành sau, nhằm đính chính các sai sót (căn cứ ban hành, thể thức, kỹ thuật trình bày...) của [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBTT callback "đây là những văn bản ban hành sau, nhằm thay thế, bãi bỏ toàn bộ nội dung của [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBHN callback "đây là những văn bản ban hành sau, hợp nhất nội dung của [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người] và những văn bản sửa đổi bổ sung của [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"
                                        click VBLQ callback "đây là những văn bản liên quan đến nội dung của [Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người]"

Ngày	Trạng thái	Văn bản nguồn
28/07/1981	Văn bản được ban hành	Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người
28/07/1981	Văn bản có hiệu lực	Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người
18/04/1992	Văn bản hết hiệu lực	Quyết định 24-CT quản lý thuốc nguyên liệu làm thuốc cho người

Danh sách Tải về

Định dạng	Tập tin	Link download
	24-CT.doc